was bewirkt, Down-Syndrom

In einer normalen menschlichen Zelle gibt es 23 Chromosomenpaare, insgesamt 46 Chromosomen. Ein Paar von 23 Chromosomen kommt aus dem Vater und dem anderen Paar von der Mutter. Die Eizellen von der Mutter-und Samenzellen vom Vater unterziehen Geschäftsbereich und jede Zelle endet mit 23 Chromosomen je. Wenn das Ei-und Samenzellen bei der Befruchtung vereinigen, es führt zu Ausbildung eines Fötus mit einem vollständigen Satz von 46 Chromosomen. Die genetische Information in Bezug auf die Nachkommen in Genen, die innerhalb des Kerns des menschlichen Zelle gespeichert. Diese Gene enthalten Codes, die in all den ererbten Eigenschaften des Kindes zu übersetzen. Diese Gruppen von Codes werden als Chromosomen in Menschen. Wenn etwas schief geht während der chromosomalen Bereich, führt dies zu einem Fehler im Code. Dieser Fehler wird übersetzt und in eine Abnormalität in der Nachkommenschaft. Ein solcher Code-Fehler führt zur Entwicklung des Down-Syndroms bei ungeborenen Babys. Lassen Sie uns in den Details, was bewirkt, dass das Down-Syndrom im Detail im folgenden Artikel gehen.

Ursachen des Down-Syndroms in der Schwangerschaft

Lassen Sie uns zuerst verstehen, was ist das Down-Syndrom. Down-Syndrom ist eine Störung, die chromosomale aufgrund eines Fehlers bei der Zellteilung auftritt. Dieser Fehler führt zu einer Beeinträchtigung der kognitiven Fähigkeiten sowie körperliche Wachstum des Kindes. Die Ursachen des Down-Syndroms während der Schwangerschaft sind dem Alter der Mutter zugeschrieben. Es ist ersichtlich, dass das Down-Syndrom häufiger bei Frauen, die über 44 Jahre alt sind, ist. Es gibt viele andere Ursachen des Down-Syndroms während der Schwangerschaft abgesehen von dem Alter der Mutter. Lassen Sie uns in die Details des Down-Syndroms, die uns helfen zu verstehen, die Ursachen besser gehen wird.

was bewirkt, Down-Syndrom bei ungeborenen Kindern

Wie oben erläutert, erbt das Baby 23 Chromosomen vom Vater und 23 von der Mutter. Im Falle des Down-Syndroms ein Fehler auftritt während der Zellteilung. Während der Zellteilung entweder das Ei oder Spermium hält beide Kopien des Chromosoms Nummer 21. Also, bei der Befruchtung, endet das ungeborene Kind mit 3 Kopien des Chromosoms Nr. 21. Diese genetische Erkrankung wird als "Trisomie 21" oder Down-Syndrom. Jede Zelle im Körper des ungeborenen Kindes hat eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 21.

Grundsätzlich gibt es drei Ursachen des Down-Syndroms während der Schwangerschaft. Diese 2 Missbildungen aufgrund der zusätzlichen genetischen Materials von Chromosom 21. Drei genetische Variationen während Down-Syndrom auftreten. Dies führt entweder Trisomie 21, Down-Syndrom oder Mosaik Translokation Down-Syndrom. Lassen Sie uns sehen diese drei Ursachen des Down-Syndroms im Detail.

Trisomie 21

Es wurde mehr als 90% der Fälle von Down-Syndrom bei ungeborenen Babys gefunden ist auf Trisomie 21. Es gibt drei Kopien des Chromosoms 21 anstelle der normalen zwei Kopien dieses Chromosoms. Dies geschieht aufgrund abnormaler Zellteilung bei der Entwicklung der Ei-oder Samenzelle.

Mosaik Down-Syndrom

Das Mosaik Down-Syndrom ist eine seltene Form des Down-Syndroms, wo ein paar Zellen am Ende mit einer zusätzlichen Kopie des Chromosoms 21. Dies verursacht ein Mosaikmuster von normalen und abnormalen Zellen im Körper. Dies geschieht aufgrund abnormaler Zellteilung nach der Befruchtung.

Translokation Down-Syndrom

Dies ist eine andere Art des Down-Syndroms, wobei das Chromosom 21 zu einem anderen Chromosom (transloziert) befestigt ist. Diese Translokation vor oder während der Empfängnis. Diese Kinder mit Down-Syndrom haben zwei Kopien des Chromosoms 21, sondern auch eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 21 an der transloziert Chromosom. Diese Art von Anomalie ist sehr, sehr selten.

ist Down-Syndrom erblich?

Viele Menschen fragen sich oft, wenn das Down-Syndrom können vererbt werden. Die wichtigsten Ursachen des Down-Syndroms während der Schwangerschaft ist die Anomalien, die während der Zellteilung. Trisomie 21 sowie Mosaik Down-Syndrom kann nicht vererbt werden. Nur 4 Prozent der Kinder mit Down-Syndrom kann den Zustand von einem der Eltern. Dies tritt nur bei Translokation Down-Syndrom. Die Mutter oder der Vater hat eine Art von neu genetische Material, das an das ungeborene Kind weitergegeben wird. Wenn der Vater ist der Träger dieses neu genetischen Materials gibt es etwa 3% Chancen der Übertragung auf die Kinder. Im Falle von Müttern gibt es 12% Chance, dass das ungeborene Baby Translokation Down-Syndrom erben werden.

Es gibt keine Verhaltens-oder Umwelt Ursachen des Down-Syndroms. Dies ist eine rein genetische Störung, die durch die in der Zellteilung auftritt. Hoffe, dass die vorstehenden Absätze auf das, was bewirkt, dass das Down-Syndrom hat Ihnen geholfen, zu verstehen, der Grund für diese genetische Störung.
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